Institut für Ethik und Geschichte der Medizin
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Mail: julia.perry(at)medizin.uni-goettingen.de

Aktuelles

Comic zum Diskursverfahren "Konfliktfall Demenzvorhersage"


Einladung zum Podiumsgespräch mit öffentlicher Diskussion am Samstag, 23. Juni 2018


Julia Perry, M.A.

Forschungsinteressen

  • Implikationen genetischer Tests und Prädiktion
  • Personalisierte Medizin
  • Arzt-Patienten-Kommunikation und -Verhältnis
  • Medizinisches Wissen von Laien
  • Demenz & Forschungsethik

Biografische Notiz

Seit November 2017: Wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für Ethik und Geschichte der Medizin im Rahmen des Forschungsprojektes: Entscheidungskonflikt prädiktive Demenz-Diagnostik: Diskursverfahren zu Beratungs- und Ethikkompetenzen mit Stakeholdern und Studierenden [mehr] [Projektseite]

Juni-Dezember 2017: Wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für Ethik und Geschichte der Medizin im Rahmen des Forschungsprojektes: Ethische Implikationen der Frühdiagnose und Prädiktion von Demenz: Eine sozio-empirische Studie mit Betroffenen

2016-2017: Wissenschaftliche Hilfskraft am Institut für Ethik und Geschichte der Medizin im Rahmen des Forschungsprojektes: Mind the Risk. Ethical, Psychological and Social Implications of Provision of Risk Information from Genetic and Related Technologies (Link)

2016: Master of Arts in Soziologie an der Georg-August-Universität Göttingen

Masterarbeit: „Dealing with the complexity of medical information in colorectal cancer treatment: Awareness, needs, and uncertainty concerning treatment procedure and participation in biomarker research – a qualitative study of ten patients in longitudinal section“ (September 2016)

2015-2016: Wissenschaftliche Hilfskraft am Institut für Ethik und Geschichte der Medizin im Rahmen des Forschungsprojektes: 'Wunschkinder' in Deutschland und Indien als Kontext für Pränataldiagnostik und selektive Abtreibungen unter Aufsicht von Dr. Sheela Saravanan (Link)

2012-2015: Wissenschaftliche Hilfskraft am Institut für Ethik und Geschichte der Medizin Im Rahmen des KFO 179/2 Projekts – Teilprojekt 9: Ethische Aspekte bei der individualisierten Rektumkarzinom-Therapie: Erwartungen und Einstellungen von Patienten gegenüber prognostischen Tests mit Biomarkern - Eine sozialempirische und medizinethische Analyse unter Aufsicht von Prof. Dr. Silke Schicktanz und Dr. Sabine Wöhlke (Link)

Mai-September 2012: Praktikum am Tian Shan Policy Center, Bishkek, Kirgisistan

2010: Bachelor of Arts in Soziologie an der Universität Bremen

2009-2010: Erasmus an der Stockholms universitet, Schweden

Publikationen

Wöhlke, S., Perry, J. (2019). Responsibility in dealing with genetic risk information [eingereicht]

Perry, J., Wöhlke, S., Metselaar, S., Halpern, J. (2019). Dealing with Misconception in Biomedical Research, Journal of Empirical Research on Human Research Ethics [angenommen].

Jongsma, K., Perry, J. (geteilte Erstautorenshaft), Schicktanz, S., Radenbach, K. (2019). Motivations for People with Cognitive Impairment to Complete an Advance Research Directive – A qualitative interview study, BJPsych [angenommen]

Jongsma, K., Perry, J., Schicktanz, S. (2018). Forschungsvorausverfügungen in der Demenzforschung: Viele konkrete Fragen sind laut deutscher Experten noch zu klären, Dtsch Arztebl, 115(39): A-1696 / B-1430 / C-1416.

Wöhlke, S., Perry, J., & Schicktanz, S. (2018). Physicians’ communication patterns for motivating rectal cancer patients to biomarker research: Empirical insights and ethical issues. Clinical Ethics, 13(4), 175–188. https://doi.org/10.1177/1477750918779304

Perry, J., Wöhlke, S., Heßling, A. C. and Schicktanz, S. (2016). Why take part in personalised cancer research? Patients’ genetic misconception, genetic responsibility and incomprehension of stratification—an empirical-ethical examination. European Journal of Cancer Care, 00: 1–12. doi: 10.1111/ecc.12563

Publikation ausgezeichnet als GöVIP (Very Important Publications) in der Kategorie Clinical Science (Link)

Wöhlke, S., Perry, J. and Schicktanz, S. (2015). Taking it Personally: Patients’ Perspectives on Personalised Medicine and its Ethical Relevance. In: J. Vollman, V. Sandow, S. Wäscher and J. Schildmann, ed., The Ethics of Personalised Medicine: Critical Perspectives. Farnham: Ashgate, p. 129-147.

Vorträge & Moderation

“Stakeholder-Beteiligung zur prospektiven Einschätzung medizinischer Technologien: eine methodische Reflexion“, Tagung Befragen oder Beteiligen? Die Rolle von Stakeholdern in der Gesundheitsforschung, 28. März, 2019, München

"Enhancing ethical awareness and communication skills: The first Germany-wide stakeholder conference on dementia prediction", Konferenz "Alzheimer Europe", 30. Oktober 2018, Barcelona

"Dilemmas of predictive dementia diagnostics: German stakeholder conference for improving ethics competence in healthcare professions", Konferenz "EACME", 06. September 2018, Amsterdam

"Wie stehen Betroffene zu Forschungsvorausverfügungen? - Konzepte und Ergebnisse empirischer Forschung", Tagung "Forschung mit besonders vulnerablen Gruppen in der Psychiatrie. Ethische Herausforderungen in der forensisch-psychiatrischen Forschung und der klinischen Demenzforschung" AG "Ethik in der Psychiatrie" in der Akademie für Ethik in der Medizin (AEM), 7. Februar, 2018, Göttingen

"Stakeholder-Diskurs: Konfliktfall Demenzvorhersage", Tagung „Menschenrechte für Personen mit Demenz“ der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, 10.-11. November 2017, Nürnberg - Auszeichnung erhalten

"Physicians’ communication patterns for motivating rectal cancer patients to biomarker research participation: empirical insights and ethical issues", 31st European Conference on Philosophy of Medicine and Health Care, 16.-19. August 2017, Belgrad, Serbien

"The risks they are a changin’ – How do individual differences in disease perception affect the opportunities and limitations of predictive genetic testing", Mind the Risk Project Workshop, 20.-22. Februar 2017, Bowness on Windermere, UK

"Barriers of informative communication and patients’ needs when it gets risky. Colorectal cancer patients involved in biomarker research – results from a qualitative study", Third International Mind the Risk Project Workshop “From theory to practice: Clinical and practical applications of genetic risk research”, 12.-13. Mai 2016, Birmingham, UK

Moderation der Diskussion zum Film „Coma“ mit zwei Expertinnen zum Thema „Fehlerkultur in der Medizin" innerhalb der Filmreihe: „Bioethik im Film Vol. II, Ethics’ Anatomy“ im Kino Lumière in Göttingen, 5. Mai 2015

Wer versteht das schon? Grenzen der Kommunikation und des Verstehens von Patienten in der Biomarker-Forschung", Jahrestagung der Akademie für Ethik in der Medizin "Technisierung der Medizin als ethische Herausforderung", 9.-11. Oktober 2014, Ulm


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